Professionnels de ville

Onco-Occitanie a réalisé (en collaboration avec ONCO-Pays-de-la-Loire) une synthèse du référentiel organisationnel sur l’évolution du dispositif d’annonce d’un cancer de l’INCa paru en septembre 2019.

Ce document est composé de plusieurs fiches pratiques :

• une fiche avec les éléments pour instaurer une relation « Patient-Professionnel »,
• une fiche de bonnes pratiques pour chaque étape du dispositif,
• une liste des interventions préconisées selon la vulnérabilité du patient.

Onco-Occitanie a constaté qu’il existait différents outils de coordination ville hôpital en Occitanie avec une hétérogénéité sur les éléments médicaux transmis.

Un groupe de travail coordination ville hôpital regroupant des professionnels de santé de toute la région avec des infirmiers, des médecins et des pharmaciens a donc été mis en place pour proposer des recommandations de données utiles à la coordination médicale. Ce travail commun a permis de recenser les besoins des professionnels et de déterminer les données socles c’est-à-dire des données constantes et des données dynamiques qui varient en fonction des séjours et des examens du patient.

Onco-Occitanie permet de retrouver des informations claires et pratiques sur les effets secondaires des chimiothérapies et des thérapies ciblées selon le traitement des patients :

• des fiches indiquant la conduite à tenir (fiche professionnel),
• des fiches pour informer les patients et les aider à mieux réagir face aux effets secondaires (fiche patient)

Accéder au Fiches effets secondaires

Dans le cadre de sa mission de surveillance des produits de santé, l’ANSM centralise les signalements et alertes en provenance des patients, des associations de patients, des professionnels de santé et des industriels.

Déclarer un effet indésirable 

L’INCa a réalisé une brochure à destination des médecins généraliste qui propose des conseils pratiques en fonction de l’étape où se situe le patient dans le parcours de soins : avant, pendant ou après la radiothérapie.

La surveillance et la gestion des effets secondaires à court, moyen et long termes constituent en effet un enjeu capital.

Accéder à la brochure

D’autres publications sont disponibles sur le site de l’INCa.

Voir le catalogue de publications de l’INCa 

Les SOS font partie intégrante de la prise en charge des patients atteints de cancer, en association avec les traitements spécifiques contre le cancer éventuellement mis en place.

Pour aller plus loin, consulter la page Soins Oncologiques de support qui propose des documents d’informations, outils, annuaires et documents de référence utiles répertorié par Onco-Occitanie pour les professionnels et leurs patients

Afin de mieux guider les utilisateurs dans la prise en main du DCC, une plaquette d’information à destination des professionnels de santé présentent les fonctionnalités de l’outil, ses modalités d’accès et l’accompagnement d’Onco-Occitanie.

Cet annuaire a été élaboré à destination des professionnels de santé pour faciliter les échanges entre la ville et l’hôpital. Il recense les différents types de structures de coordination ville hôpital en Occitanie :

• Hospitalisations à Domicile (HAD)
• les réseaux territoriaux (RT)
• les Plateformes Territoriales d’Appui (PTA)
• les MAIA,
• les PAERPA,
• les CPTS.

Consulter l’annuaire

Accéder au lexique des « définitions des structures de coordination ville hôpital »

La prise en charge des enfants et adolescents de moins de 18 ans atteints de cancer s’effectue dans des centres spécialisés de référence identifiés dans la région.

En Occitanie, les réseaux OncoMip pédiatrique (Midi-Pyrénées) et RESO-LR pédiatrique (Languedoc-Roussillon) ont pour mission d’améliorer la qualité de vie des enfants et des familles en privilégiant une prise en charge rapide à proximité du domicile.

Pour en savoir plus (contacts de la région, centres partenaires, outils d’aide à la pratique : annuaires, recommandations, soins de support, documents pour les parents et les enfants) consulter la page Oncopédiatrie.

En France, les adolescents et jeunes adultes appartiennent à la tranche d’âge 15-25 ans. Dans le système de soins de français, entre 15 et 18 ans les jeunes sont traités soit en service adulte soit en service pédiatrique. La prise en charge des adolescents et des jeunes adultes se retrouve morcelée entre ces deux organisations du soin, c’est pourquoi il faut savoir les orienter correctement vers les bonnes équipes.

Pour en savoir plus (organisation des équipes dédiées au niveau régional – est et ouest, documents d’aide à la pratique, informations pour les patients…) consulter la page Adolescents et Jeunes Adultes (AJA)

Certaines personnes présentant de nombreux cas de cancer dans sa famille ou ayant développé un cancer à un âge précoce peuvent avoir une prédisposition génétique. Dans ce cas, il est conseillé de les adresser vers une consultation d’oncogénétique.

Pour en savoir plus (indications et consultations génétiques) consulter la page oncogénétique.

Pour les patients de plus de 75 ans atteints de cancer, il est nécessaire de dépister leur fragilité en réalisant un Test G8. Il permet aux oncologues d’identifier les patients qui doivent bénéficier d’une évaluation gériatrique plus approfondie avant la mise en place d’un traitement.

Télécharger le questionnaire G8

Pour en savoir plus, consulter la page Oncogériatrie.

Les cancers rares sont des cancers qui touchent moins de 6 personnes sur 100.000 personnes par an et qui demandent une prise en charge particulière (de par leur localisation, du terrain ou de leur grande complexité).

La prise en charge des cancers rares a beaucoup évolué ces dernières années en France avec notamment la mise en place de centres « experts ».

Pour en savoir plus (centres de compétences en Occitanie et centre de référence national, en fonction du type de cancer rare,…) consulter la page Cancers rares.

Un espace dédié aux patients et aux proches est disponible sur le site de l’INCa. Y sont proposés :

• Les guides patients par localisation de cancer  avec toutes les thématiques abordées telles que les points clés, symptômes, diagnostics, traitements, suivi, références, sites utiles…
• La documentation sur la qualité de vie et les soins de supports pendant et après le cancer.
• Une rubrique sur les démarches sociales et les droits des patients, car il n’est pas toujours simple pour eux de se repérer dans les multiples dispositifs et il est même souvent nécessaire d’apporter une aide afin de les orienter dans les démarches. 

• Un espace dédié aux aidants des patients avec des informations pratiques, des témoignages et des conseils de proches de patients, pour aider une personne malade mais également se faire aider.

Le site internet de l’INCa propose un espace dédié à la prévention et au dépistages des cancers. On estime que plus de 40 % des cancers sont liés à nos modes de vie et notre environnement. Eviter les facteurs de risque connus semble ainsi être un levier d’action essentiel pour prévenir certains cancers.

• La rubrique « Réduire les risques d’un cancer » propose des informations sur chaque facteur de risque (tabac, alcool, alimentation, activité physique…), des conseils pour agir au quotidien mais également beaucoup de réponses sur certaines idées reçues.

• La rubrique « Se faire dépister » permet aux patients d’y voir plus claire sur les programmes de dépistage par organe et sur les signes d’alerte :